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sexta-feira, 10 maio, 2024
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Anvisa autoriza novo teste de vacina canadense

De acordo com a Anvisa, a vacina candidata usa tecnologia de partícula semelhante ao coronavírus (CoVLP). É composta da proteína S expressa em forma de partículas parecidas com vírus (VLPs), coadministradas com um adjuvante, em duas doses com intervalo de 21 dias entre as doses

Anvisa alerta para riscos da automedicação

Segundo a agência, a prática pode causar reação grave, inclusive óbito

Anvisa avalia testes com vacinas nacionais

O governo de São Paulo e o governo federal anunciaram os dois imunizantes com a promessa de produção integral em solo brasileiro

Após Butanvac, Pontes anuncia vacina em fase de teste

Pontes afirmou que desde ano passado tem falado sobre a importância de ter vacinas brasileiras Por Emilly Behnke e Camila Turtelli (AE) No dia em que...

Novas regras para máscaras em aeroportos e voos a partir desta quinta (25)

Medidas foram definidas pela Anvisa no dia 11 de março e restringem tipos de máscara e uso inadequado.

Anvisa aprova lote de Coronavac do Butantan para uso emergencial

Anvisa aprova lote de Coronavac do Butantan para uso emergencial Por unanimidade, o órgão liberou o uso emergencial; solicitação se estende a 46 mi de doses já acordadas com o ministério

Vacina contra Covid-19 de startup brasileira ganha apoio da Anvisa

A decisão foi tomada após uma reunião com a Agência, onde foi apresentado dados pré-clínicos promissores e robustos em testes realizados em roedores com a formulação vacinal

Anvisa recebe pedido de uso emergencial do Butantan para liberar Coronavac

A Anvisa já iniciou a triagem dos documentos presentes na solicitação e da proposta de uso emergencial que o laboratório pretende fazer

Anvisa muda regras para uso emergencial da vacina

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) alterou dois pontos dos requisitos mínimos para submissão de pedido de autorização de uso emergencial de vacinas para covid-19

Anvisa e AstraZeneca se reúnem para discutir uso emergencial de vacina

a Anvisa já participou de 48 reuniões com laboratórios com o intuito de dar orientações e fazer o acompanhamento dos imunizantes em desenvolvimento

Vacina da Covid: Lei aprovada dispensa aval da Anvisa

Foi aprovado o projeto de lei complementar que autoriza o Estado a adquirir quaisquer insumos da área da saúde sem a obrigatoriedade de registro da Agencia Nacional de Vigilância Sanitária, Anvisa

Vacina da Covid: Projeto dispensa aval da Anvisa

Iniciativa autoriza a compra, em caráter excepcional, de medicamentos aprovados por agências internacionais

Anvisa aprova resolução sobre uso emergencial de vacinas

A Anvisa não dá prazo para avaliar o uso emergencial de vacinas. Mas espera ser mais célere do que no processo de registro

Anvisa aprova rito diferenciado para registro de vacinas

As empresas interessadas no procedimento simplificado de registro devem aderir ao modelo seguindo instruções descritas na IN

Congresso aprova convites para audiência com Anvisa e Butantan

Parlamentares esperam que, até sexta-feira, data prevista para a audiência, os testes estejam retomados - a Anvisa evitou estabelecer um prazo

‘Impossível que a reação do voluntário tenha relação com a vacina’, diz Gabbardo

O secretário disse esperar da agência reguladora o restabelecimento mais rápido possível da continuidade da pesquisa

Anvisa autoriza retomada de estudos da vacina da Johnson & Johnson

Os 12 voluntários brasileiros, todos do Rio de Janeiro, já haviam participado do teste, recebendo a dose da vacina ou do placebo

Anvisa informa que não recebeu pedido de registro formal para vacina russa

Quando a Anvisa revisa todos os documentos técnicos e regulatórios e verifica os dados de segurança e eficácia

Indicado à Anvisa assinou contrato suspeito de irregularidade na Saúde

Na última segunda-feira, dia 19, a Comissão de Assuntos Sociais (CAS) do Senado aprovou duas outras indicações feitas por Bolsonaro à Anvisa

Anvisa autoriza que Pfizer dobre número de voluntários em testes para vacina

O laboratório informou que vai expandir o número de participantes do estudo para a vacina, chegando a cerca de 44 mil participantes

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