- Continua após a publicidade -

Anvisa aprova primeira insulina semanal para tratar diabetes 1 e 2

Trata-se da medicação Awiqli, produzida pela farmacêutica Novo Nordisk

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a primeira insulina semanal do mundo para o tratamento de pacientes adultos com diabetes tipo 1 e 2 no Brasil. Trata-se da medicação Awiqli, produzida pela farmacêutica Novo Nordisk. Apesar da aprovação, não há data prevista para lançamento no país.

Em nota, o fabricante informou que a aprovação foi baseada em resultados do programa de ensaios clínicos Onwards, que demonstrou a eficácia do remédio no controle dos níveis de glicose em pacientes com diabetes tipo 1, alcançando controle glicêmico comparável ao da insulina basal de aplicação diária.

“Pacientes que utilizaram icodeca mantiveram níveis adequados de glicemia ao longo da semana com uma única injeção.”

- Continua após a publicidade -

Ainda de acordo com os estudos, a insulina icodeca também demonstrou segurança e controle glicêmico eficaz, comparável ao das insulinas basais diárias em pacientes com diabetes tipo 2.

“A insulina icodeca permitiu um controle estável da glicemia ao longo da semana com uma única injeção semanal, sendo eficaz em pacientes com diferentes perfis, incluindo aqueles com disfunção renal. Em ambos os casos, a segurança foi um fator determinante e Awiqli não demonstrou aumento significativo de eventos adversos graves, incluindo hipoglicemia.”

Entenda

Segundo a Novo Nordisk, a insulina semanal icodeca já foi aprovada para adultos com diabetes tipo 1 e 2 pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA, na sigla em inglês) e em países como Austrália, Suíça, Alemanha, Japão e Canadá.

Na China, a medicação foi aprovada para o tratamento de diabetes tipo 2 em adultos. 

- Continua após a publicidade -

“Os pedidos também já foram submetidos ao FDA [Food and Drugs Adminstration, agência reguladora norte-americana] para avaliação”.

“Todos os medicamentos da Novo Nordisk devem ser vendidos sob prescrição e o tratamento deve sempre ser indicado e acompanhado por um médico habilitado. Não há data prevista de lançamento do produto no Brasil”, concluiu a farmacêutica no comunicado. (Agência Brasil)

Conteúdo em Alta

Anvisa manda recolher lote de coco ralado ‘Casa...
Tênis de corrida: 7 dicas para escolher o...
Ozivy: Anvisa aprova novo medicamento para diabetes tipo...
Brasileiros com diabetes apoiam tecnologia no tratamento
Biomanguinhos firma parceria para suprir demanda do país...
Polilaminina: a ciência e o direito à regeneração...
SUS vai ampliar proteção vacinal contra doença pneumocócica
Confira os alimentos que podem afetar humor e...
Ypê faz novo alerta sobre produtos contaminados; confira
OCDE: geração vive mais, mas saúde preocupa

Leia Mais

HPV leva a 7,5 mil mortes anuais por...
Saiba os benefícios do colágeno para a saúde...
Anvisa suspende corticoide e remédio para colesterol; veja
Ciclismo é aliado na prevenção de obesidade e...
Saúde anuncia acordo para garantir abastecimento de insulina
Ministério recolhe lote de azeite impróprio para o...
A Química das Emoções: como liberar emoções de...
Ypê oferece testes independentes para segurança
Medicamento aprovado pela Anvisa atrasa diabetes tipo 1
Saúde anuncia compra de insulina em meio a...

Receba notícias exclusivas no seu WhatsApp

Contéudos especiais no seu email. Receba hoje!

- Continua após a publicidade -
- Publicidade -

EDIÇÃO DIGITAL

Edição 233

RÁDIO ES BRASIL

Continua após publicidade

Política e ECONOMIA

- Publicidade -

Matérias relacionadas

- Continua após a publicidade -