{"id":174793,"date":"2022-12-29T13:15:58","date_gmt":"2022-12-29T16:15:58","guid":{"rendered":"https:\/\/esbrasil.com.br\/?p=174793"},"modified":"2022-12-29T09:58:57","modified_gmt":"2022-12-29T12:58:57","slug":"cabozantinibe-e-aprovado-para-tratamento-de-cancer-diferenciado-de-tireoide","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/esbrasil.com.br\/cabozantinibe-e-aprovado-para-tratamento-de-cancer-diferenciado-de-tireoide\/","title":{"rendered":"Cabozantinibe \u00e9 aprovado para tratamento de c\u00e2ncer diferenciado de tireoide"},"content":{"rendered":"

O c\u00e2ncer de tireoide \u00e9 o nono tumor mais comum no mundo, de incid\u00eancia tr\u00eas vezes maior em mulheres que homens<\/h2>\n

A Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria (Anvisa) aprovou em 26\/12\/2022 o inibidor multiquinases Cabometyx\u00ae (levomalato de cabozantinibe) para o tratamento de pacientes adultos com c\u00e2ncer diferenciado da tireoide (CDT) localmente avan\u00e7ado ou metast\u00e1tico, refrat\u00e1rio ou n\u00e3o eleg\u00edvel a iodo radioativo (RAI) que progrediram durante ou ap\u00f3s a terapia sist\u00eamica pr\u00e9via.<\/p>\n

O tratamento est\u00e1 aprovado pela Ag\u00eancia Europeia de Medicamentos (EMA) desde maio. A aprova\u00e7\u00e3o foi baseada nos resultados do estudo de Fase III COSMIC-311, que demonstrou melhora significativa na sobrevida livre de progress\u00e3o da doen\u00e7a para pacientes versus placebo. O estudo mostrou, ap\u00f3s acompanhamento de 6,2 meses, que pacientes tratados com Cabometyx\u00ae tiveram uma redu\u00e7\u00e3o de 78% no risco de progress\u00e3o da doen\u00e7a ou morte em compara\u00e7\u00e3o ao grupo tratado com placebo 1<\/sup><\/b><\/p>\n